Иммунная система, подобно другим системам организма, состоит из клеток нескольких типов — в лимфоидных и миелоидных тканях и органах находятся лимфоциты, плазматические клетки, макрофаги и гранулоциты. Клетки, способные распознать антиген и отвечать иммунной реакцией, называют по предложению Ф. Бернета иммунокомпетентными. Иммунный ответ осуществляется лимфоидной системой, в которой различают центральные органы и периферические. Выработка антител, или сенсибилизация лимфоцитов, происходит в периферических органах, развитие и функционирование которых зависят от центральных. К центральным органам иммунной системы относяятся вилочковая железа (тимус), сумка Фабрициуса (у птиц), пластинчатые тельца (пейеровы бляшки), костный мозг. Костный мозг представляет собой центральный орган иммунной системы и является поставщиком полипотентных стволовых клеток для всех росткроветворения, включая лимфопоэз. Стволовые клетки выходят в кровоток, циркулируют в организме, поступают в вилочковую железу и другие лимфоидные органы, где осуществляется их дифференцировка, сопровождаемая размножением и накоплением Т и Влимфоцитов. Символы Т и В происходят из определений «Thymus dependent system» и «Bursa dependent system», т. е. тимусзависимая и бурсазависимая системы лимфоидных клеток. Развитие и функционирование первой зависят от вилочковой железы. Эта система реализует иммунный ответ клеточного типа с накоплением сенсибилизированных лимфоцитов. Развитие и функционирование Всистемы зависят от другого центрального органа — еумки Фабрициуса у птиц и ее неизвестного аналога у млекопитающих. Эта система отвечает за выработку антител. Тсистема контролирует работу В-системы. Иммунная система взрослого человека включает около 1012 клеток. Число лимфоцитов человека превышает в 100 раз общее число нервных клеток. Система эта — предмет постоянного распада и возобновления. Специфическая функция иммунной системы — распознавание «чужого» (попавшего извне или измененного внутри). Основная задача иммунной системы — надзор за постоянством внутренней среды и охрана ее от изменений. К иммунокомпетентным клеткам принадлежат Т(тимусзависимые) и В(костномозговые) лимфоциты, которые способны под действием чужеродного антигена дифференцироваться в плазматические клетки и сенсибилизированные лимфоциты. На поверхности этих клеток обнаружены рецепторы, способные распознавать антигены. На поверхности Влимфоцитов рецепторами являются иммуноглобулиновые молекулы. Природа рецепторов на Тлимфоцитах пока неизвестна. Предшественником иммунокомпетентных клеток является стволовая кроветворная клетка (рис. 26). В костном мозге она дифференцируется в полустволовую клетку, которая в свою очередь делится на В и Тлимфоциты. Полустволовые клетки в вилочковой железе под влиянием специфического индуктора превращаются в Тлимфоциты, которые распространяются в периферические лимфоидные органы. Влимфоциты у млекопитающих дифференцируются в какомто лимфоидном органе, предполагают, что в пластинчатых тельцах. Таким образом, В и Тклетки находятся в различныхЛимфоциты— эффекторы ГЗТ тоансплантационного иммунитета и др. лимфоидных органах и распространяются по кровеносным и лимфатическим сосудам. Под влиянием чужеродного антигена Влимфоциты дифференцируются в плазматические клетки, синтезирующие иммунные глобулины, а Тлимфоциты — в сенсибилизированные лимфоциты. Однако, для того чтобы плазматические клетки синтезировали иммуноглобулины, необходимо взаимодействие или, как принято говорить в иммунологии, кооперирование Т и Вклеток при участии макрофагов. Тлимфоциты, активированные антигеном, вырабатывают особые вещества, которые освобождаются с поверхности клеток и обеспечивают взаимодействие Влимфоцитов и макрофагов. На поверхности мембран Влимфоцитов при их созревании в лимфатических узлах и селезенке формируются иммуноглобулиновые рецепторы, которые и являются предшественниками антител. Под действием детерминант антигена Влимфоциты развиваются, растут, превращаются в плазматические клетки, способные синтезировать антитела. Тклетки, которые взаимодействуют с Вклетками, усиливая процесс антителообразования, называются хелперами— клеткамипомощниками, а Тклетки, которые вызывают торможение синтеза антител,— клеткамисупрессорами. Регуляция процесса дифференциации иммунокомпетентных клеток в плазматические клетки и эффекторные лимфоциты связана также с взаимодействием дифференцирующихся Т и Вклеток. После контакта с антигеном часть этих клеток не проходит конечной дифференцировки и длительно сохраняется в организме. Эти Т и Вклетки обеспечивают более интенсивный вторичный иммунный ответ и называются клетками иммунологической памяти. Кроме сенсибилизированных Тлимфоцитов — хелперов и супрессоров, различают Тклетки — киллеры (убийцы), которые обладают цитотоксическими свойствами и способны разрушать генетически чужеродные клетки, а также Тклетки —активаторы макрофагов, усиливающие процесс фагоцитоза, и Тклетки, способные активировать несенбилизированные лимфоциты. Таким образом, популяции Т и Влимфоцитов не являются однородными. Удельная значимость В и Тсистем для разных процессов различна. При многих бактериальных инфекциях, антитоксическом иммунитете, гиперчувствительности немедленного типа, анафилаксии, ряде аутоиммунных заболеваний главная роль принадлежит гуморальному иммунитету, т. е. иммунным глобулинам. Для большинства вирусных инфекций, некоторых бактериальных инфекций (туберкулез, туляремия, проказа, бруцеллез), аллергии замедленного типа, при противоопухолевом и трансплантационном иммунитете основное значение приобретает клеточный иммунитет.
| 
