Еще 15 лет назад был разработан метод гибридизации соматических клеток для проведения генетических исследований на клеточных культу рах. На его основе была создана методика генетической рекомбинации путем искусственно вызываемого слияния протопластов; ее уже удалось с успехом применить на материале грибов и растений. Первичный про дукт такого слияния-клетка, объединяющая в себе геномы обеих родительских клеток. Лишь недавно этот метод генетической рекомбинации был испытан и на бактериях: получали протопласты и затем индуцировали их слия ние путем обработки полиэтиленгликолем. Из слившихся протопластов в определенных экспериментальных условиях регенерировали морфоло гически полноценные клетки, из которых получались стабильные ре-комбинанты, обладавшие некоторыми признаками обоих родительских штаммов. Пока этот метод успешно применялся только в отношении грам-положительных бактерий, таких как Bacillus и Streptomyces. Сле дует ожидать, что в будущем он найдет более широкое применение. В отличие от механизмов переноса ДНК, описанных ранее, а именно конъюгации, трансдукции и трансформации, при которых ДНК пере дается от донора реципиенту, перенос генетической информации при слиянии протопластов не носит однонаправленного характера.
| 
