Представление
о том, что и у микроорганизмов возможны скачко образные изменения
наследственных признаков-мутации,-утвержда лось лишь с трудом. До разработки
метода чистой культуры многие ученые (Нэгели, Цопф) думали, что у бактерий
морфология и физиоло гические свойства чрезвычайно изменчивы. Считалось, что
большое чис ло бактерий, встречающихся в природе, представляют собой разные
стадии жизненного цикла небольшого количества видов (плеоморфизм). Возражая
против этого на основании результатов, полученных с по мощью
усовершенствованных методов и чистых культур, другие ученые выступили в пользу
теории мономорфизма, согласно которой бактерии можно различать
и классифицировать, исходя из постоянства их морфо логических и физиологических
признаков. Необходимо было научиться различать и у бактерий генотип и фенотип. Генотипом называют
сово купность наследственных задатков клетки; ему противопоставляют фе
нотип-совокупность наблюдаемых признаков. Фенотипическое проявле ние одного и
того же генотипа может быть различным в зависимости от условий среды.
Термин мутация введен
Де Фризом, изучавшим изменчивость и наследственность у растений и определившим
мутацию как «скачкообраз ное изменение наследственного признака». Это понятие
Бейеринк позд нее распространил и на бактерии.
У бактерий
наибольшее внимание привлекали варианты, возникаю щие под действием
ядов. Долгое время считали эти резистентные к ядам клетки результатом
адаптации. Отличить фенотипическую адаптацию к измененным условиям среды от генотипического
изменения оказалось нелегкой задачей, хотя критерий различия
достаточно прост. Фенотипи-ческая адаптация проявляется у всех клеток данной
культуры, тогда как изменение генотипа затрагивает лишь немногие клетки;
благодаря своей лучшей приспособленности к среде клетки, ставшие наследственно
устойчивыми, например, к яду, растут быстрее, чем клетки исходного штамма, и в
конце концов вытесняют их.
Возник еще
один вопрос: не вызывается ли изменение генотипа са мим селективным фактором,
оказывающим направленное воздействие на гены? Или же мутации происходят
независимо от среды и носят не направленный характер? Теория Ламарка о
наследовании приобре тенных адаптивных признаков в отношении высших организмов
оказа лась несостоятельной. Получила признание теория Дарвина, согласно которой
новые типы и виды возникают в результате мутаций, не зави сящих от среды, с
последующим отбором наиболее приспособленных форм. У высших организмов
передающиеся потомкам мутации происходят в половых клетках, в значительной
мере защищенных от воздей ствия среды. В отличие от этого бактериальные клетки
легко подвер жены внешним влияниям. Поэтому можно было представить себе, что
воздействие яда, приводящее к появлению в бактериальной популяции устойчивых
мутантов, не сводится только к отбору, а определяет также и направленность
мутаций. Вопрос о зависимости мутаций от среды и об их направленном характере
оставался кардинальной проблемой биологии, и его предстояло решать на
бактериях.
В результате
ряда экспериментов, привлекших к себе большое вни мание, были получены
доказательства того, что и у бактерий мутации носят спонтанный и ненаправленный
характер. Здесь мы рассмотрим лишь один из этих классических экспериментов; он
легко доступен для понимания и демонстрирует широко применяемую сейчас методику
пересева с помощью штампа (метод реплик).
Непрямой
отбор мутантов методом реплик (отпечатков). Этот безу пречный метод,
получивший в настоящее время широкое распростране ние, был предложен Ледербергами
в 1952 г.
Он состоит в следующем. Обтянутый бархатом штамп несколько меньшего диаметра,
чем чашка Петри, прижимают к агару, на котором растут колонии бактерий. При
этом часть клеток пристает к ворсинкам бархата. Если теперь прижать этот штамп
к незасеянному агару в другой чашке, то на ней будет вос произведена вся
картина колоний исходной чашки.
Из чашки I с
плотным газоном фагочувствительных бактерий (рис. 15.2) при помощи штампа был
произведен пересев на обычный агар (II) и на агар,
предварительно засеянный фагом (III). После инкуба ции появились отдельные
фагоустойчивые колонии. Затем из чашки с обычным агаром (II) произвели пересев
с участка, соответствовавшего ареалу фагоустойчивых колоний в чашке с фагом. Размножившиеся
клетки распределили по агару в новой чашке и после инкубации пере несли с
помощью бархатного штампа в две чашки (с обычным агаром и с агаром, засеянным
фагом). Такую процедуру повторили много раз, и в конце концов была получена
суспензия фагоустойчивых мутантов, никогда не имевших контакта с фагом. Этот
эксперимент дает четкое доказательство спонтанного возникновения фагоустойчивых
мутантов без всякого контакта с селективным агентом.
|