Многие группы
почвенных и водных бактерий могут использовать в ка честве доноров водорода или
электронов неорганические соединения или ионы (ионы аммония, нитрита, сульфида,
тиосульфата, сульфита и двухвалентного железа), а также элементарную серу,
молекулярный водород и СО, т.е. способны получать в результате их окисления вос
становительные эквиваленты и энергию для синтетических процессов. Получение
энергии происходит, как правило, в результате дыхания с 02 как
конечным акцептором водорода. Лишь немногие из относящихся к этой группе
бактерий способны расти за счет «анаэробного дыхания», используя в качестве
акцепторов водорода нитрат, нитрит, закись азота и т. п. Такой образ жизни с
использованием неорганического донора во дорода называют хемолитотрофным.
Большинство
бактерий с таким типом метаболизма используют СО 2 в
качестве единственного или главного источника клеточного угле рода. Они
являются поэтому автотрофами (хемолитоавтотрофами). По чти все
аэробные хемолитоавтотрофные бактерии, до сих пор изученные в этом отношении,
ассимилируют углерод С02 через рибулозобисфос-фатный цикл.
Механизм такого типа фиксации С02 будет рассмотрен в конце этой
главы.
Для некоторых
хемолитотрофных бактерий такой образ жизни является облигатным, другие же -
факультативные хемолитотрофы, т.е. способны также и к хемоорганогетеротрофному
росту. Многие хемоли-тоавтотрофные бактерии благодаря своей высокой
специализации зани мают монопольное положение. Окисление аммиака, нитрита и
неорга нических соединений серы в природе в первую очередь связано с
деятельностью нитрифицирующих и серуокисляющих бактерий.
|