Ку-лихорадка

Классификация возбудителя.

Род: Rickettsia.
Вид:
R. burnetti.
R. ovina.
R. ruminantium.
R. canis.

Ку-риккетсиоз (Ку-лихорадка) - природно-очаговая инфекционная болезнь, характеризуется кратковременной лихорадкой, развитием ринита, пневмонии, конъюнктивитами, абортами и маститами.

Восприимчивые животные.

Крупный и мелкий рогатый скот, а также другие животные.

Патогенез и факторы вирулентности:

• заражение происходит алиментарно, аэрогенно и трансмиссивно;
• возбудитель размножается в тканях и клетках ретикулоэндотелиальной системы, вызывая генерализованную инфекцию, и затем локализуется в основном в органах генитальной системы. Это приводит к абортам и выделению риккетсий с околоплодной жидкостью, плацентой, молоком. Фагоцитированные риккетсии не лизируются (фагоцитоз незавершенный);
• факторы вирулентности - эндотоксины.

Методы диагностики.

1. Бактериологическая диагностика.
   1. Материал для исследования:
      • от живых животных - кровь, взятая из яремной вены (15-20 мл), клещи, собранные с животных, выделения из матки и влагалища, плацента абортировавшего животного;
      • от погибших или убитых с диагностической целью - части пораженного легкого, головного мозга, селезенки, паренхимы вымени, регионарные лимфатические узлы.
   2. Микроскопия.
      1. методы окраски:
         по Граму, по Здродовскому.
      2. микрокартина:
         плеоморфный микроорганизм: кокковидные формы до 0,5 мкм, палочковидные до 3-4 мкм, нитевидные - до 10-40 мкм, располагающиеся одиночно, попарно и короткими цепочками.
      3. грамотрицательны;
      4. спор не образуют;
      5. капсулу не образуют;
      6. неподвижны.
   3. Культивирование.
      1. культивирование на биологических моделях:
         в желточных мешках куриных эмбрионов, клеточных культурах (фибриобласты, клетки L и др.), органах и тканях лабораторных животных (морские свинки, хомячки, белые мыши, кролики).
      2. особенности выделения возбудителя:
         • из патологического материала готовят суспензию с использованием физиологического раствора (1:10), в которую добавляют пенициллин (1000 ЕД/мл) и стрептомицин (500 ЕД/мл) и проверяют ее на бактериальную стерильность. После этого суспензию (0,2-0,25 мл) асептически вводят с помощью шприца через скорлупу в желточный мешок 5-6-суточных куриных эмбрионов и помещают в термостат - при 35-37 ^oС. Так проводят 4-6 «слепых» пассажей. При положительном результате отмечают гибель и отставание в развитии (по сравнению с контрольными) зараженных эмбрионов. Риккетсии обнаруживают микроскопически в препаратах - мазках из растертых оболочек желточного мешка;
         • можно использовать культуры куриных или мышиных фибробластов.
   4. Биопроба.
      Патологическим материалом (суспензия 1:5 после обработки антибиотиками) или эмбриональной культурой заражают двух молодых морских свинок (250-300 г) или четырех молодых белых мышей. Материал вводят внутрибрюшинно по 3-5 мл (морские свинки) и 0,5-1 мл (мыши). Для получения четкой реакции проводят 3-5 «слепых» пассажей. В последних пассажах у морских свинок через 3-10 сут после заражения появляется лихорадка, продолжающаяся 3-12 дней, затем животные погибают.
   5. Устойчивость.
      В высохшей крови, взятой от больных животных сохраняются 180 дней, в сухих фекалиях клещей - 586, в молока при 4^oС - от 40 до 150 дней, в моче и навозе - несколько недель.
   6. Иммунитет.
      У зараженных животных (коровы, овцы и др.) отмечено длительное (свыше 2 лет) носительство возбудителя. В этот период возможна ре- и суперинфекция.
2. Серологическая диагностика:
   используют РСК, РДСК, РА, РИФ, ИФА.
3. Аллергическая диагностика:
   не применяется.
4. Биопрепараты для специфической профилактики:
   не разработаны.
5. Биопрепараты для специфической терапии:
   не разработаны.